Investigadores españoles consiguen un modelo tumoral para acelerar el tratamiento personalizado del cáncer
Recrean desde el modelo animal las mutaciones que se desarrollan en los procesos para diseñar dianas terapéuticas
Investigadores españoles han desarrollado un modelo tumoral que permitirá abordar de una manera más rápida los tratamientos personalizados del cáncer. El avance ha sido conseguido ... por investigadores del Grupo de Tumores Cerebrales Fundación Seve-Ballesteros del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) que han desarrollado un modelo de ratón extremadamente potente y versátil que ayudará a mejorar la investigación del cáncer y acelerar el estudio preclínico de nuevas dianas terapéuticas.
«Una prioridad actual en la investigación del cáncer es la validación funcional de las alteraciones genéticas que son relevantes para la progresión del tumor y la respuesta al tratamiento. Para lograrlo, es esencial desarrollar modelos flexibles capaces de acelerar la distinción entre mutaciones conductoras y pasajeras», señalan los autores, cuyo trabajo aparece publicado en la revista 'Nature Communications'.
La estrategia desarrollada por este grupo de investigadores, liderado por Massimo Squatrito, para alcanzar este objetivo consiste en combinar dos tecnologías –la herramienta de edición genómica CRISPR-Cas9 y el sistema de entrega de genes RCAS/TVA– para crear un modelo de ratón que permite imitar la complejidad genética de un tumor.
Barbara Oldrini y Álvaro Curial-García, primeros autores del trabajo, han utilizado este modelo para recrear algunas de las alteraciones genéticas halladas en el glioma (afección que se produce por la multiplicación o crecimiento anormal de células en en el cerebro o en la médula espinal).
En concreto, han estudiado la fusión de genes de una familia de kinasas llamada NTRK y la mutación de BRAF, ambas presentes en otros tumores además del glioma. «Lo que hemos visto utilizando este modelo es que ahora tenemos la capacidad de generar mutaciones genéticas complejas y estudiar cómo contribuyen a la patogénesis del glioma», explica Squatrito.
Además, los investigadores han utilizado su modelo para estudiar varias estrategias terapéuticas que se emplean actualmente en la clínica y para analizar los mecanismos de resistencia que frecuentemente llevan a la reaparición del tumor después de algún tiempo. Basándose en sus hallazgos, los autores sugieren tratamientos alternativos que podrían utilizarse para paliar la resistencia a los inhibidores de NTRK y BRAF.
«Somos capaces de recrear de forma eficiente una gran variedad de alteraciones genéticas, incluidas translocaciones de genes y mutaciones puntuales, y eso nos permite avanzar más rápido desde el modelo animal hasta el análisis traslacional», subraya Squatrito. «En este trabajo demostramos que esta vía es factible y creemos que, con un modelo tan flexible como el nuestro, podremos acelerar las pruebas preclínicas de posibles nuevas terapias», concluye.
Este trabajo ha sido financiado por la Fundación Seve Ballesteros, la Fundación BBVA a través de una Beca Leonardo, la Acción Estratégica en Salud del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación, el Instituto de Salud Carlos III cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder).
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