Un proyecto de la Fundación Unicaja y la AIOM permite secuenciar a 157 pacientes pediátricos con cáncer
Más de una decena de niños del Hospital Materno Infantil de Málaga en situación de enfermedad avanzada o con opciones terapéuticas limitadas han podido acceder a tratamientos personalizados
SUR
Martes, 23 de septiembre 2025, 14:56
El proyecto de secuenciación de tumores pediátricos con pacientes de la provincia de Málaga en el que colaboran la Fundación Unicaja y la Asociación para ... la Investigación Oncológica Malagueña (AIOM) ha logrado secuenciar de forma satisfactoria a un total de 157 pacientes. Ello significa que se ha determinado el orden exacto de las bases químicas del tumor con el fin de identificar las mutaciones genéticas que impulsan la enfermedad, comprenderla y optar por terapias dirigidas y personalizadas para el tratamiento de los pequeños.
Desde octubre de 2019, la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital Materno Infantil, en colaboración con el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer (CIMES/UMA), desarrolla este proyecto de Medicina Personalizada, cuyo objetivo principal es implementar estudios moleculares en pacientes pediátricos con tumores sólidos, incluidos tumores cerebrales y linfomas, como complemento esencial para su diagnóstico y tratamiento.
La investigación y el avance en biomedicina es una de las líneas estratégicas de la Fundación Unicaja que se une a AIOM y a otras entidades del ámbito de la salud y la innovación para participar en proyectos de investigación que arrojen luz en campos clínicos sensibles, como es el caso de los tumores pediátricos.
Balance del proyecto
Hasta la fecha, se ha realizado el análisis molecular de 157 pacientes pediátricos y adolescentes con tumores, de una mediana de edad de ocho años, mediante un panel de secuenciación masiva capaz de detectar alteraciones en 203 genes. En 107 tumores se han identificado cambios genéticos relevantes para el manejo clínico de estos pacientes. El 55% de los tumores secuenciados eran de pacientes niños y el 45% de niñas. Estos tumores estaban localizados en el sistema nervioso central en 73 casos (46%) y neoplasias localizadas fuera del sistema nervioso central 84 (53%).
En 57 pacientes pediátricos se identificaron hallazgos en su material genético compatibles con la administración de tratamientos personalizados. A diferencia de la quimioterapia y la radioterapia convencionales, estas terapias presentan menos efectos secundarios, lo que permite a los niños mantener una mejor calidad de vida durante el tratamiento, incluyendo la posibilidad de asistir a la escuela con normalidad.
Gracias a estos avances, 11 pacientes en situación de enfermedad avanzada o con opciones terapéuticas limitadas han podido acceder a este tipo de tratamientos con fármacos específicos, ya sea a través de ensayos clínicos o en programas de uso compasivo para acceder a medicamentos en desarrollo. De ellos, cuatro han mostrado una excelente respuesta, mientras que tres han logrado mantener la enfermedad estable.
Hito en la oncología infantil
La identificación de alteraciones genéticas en tumores pediátricos y adolescentes mediante secuenciación masiva (Next Generation Sequencing, NGS) ha supuesto un hito en la oncología infantil. Gracias a esta tecnología, es posible analizar las modificaciones en el ADN de las células tumorales, proporcionando información clave para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de estos pacientes.
La alianza entre la Fundación Unicaja y AIOM se estableció en 2017 a través del respaldo a otro estudio para afinar el conocimiento genético de los tumores cancerígenos. Con el apoyo de la institución se dotó a su equipo de investigadores de los recursos materiales y humanos necesarios para el proyecto.
La Asociación para la Investigación Oncológica Malagueña (AIOM) se creó a finales de 2013 con el objetivo de lograr que todos los malagueños tengan el tratamiento más adecuado contra el cáncer.
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