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Ropero, tras recoger a Yaiza del colegio al que asiste en Montecorto.

La madre de la niña con síndrome de Rett recibe ayuda pero pide un trabajo para costear el tratamiento

Limpia escaleras eventualmente y ha recibido donaciones y ha vendido 2.000 papeletas para luchar contra esta enfermedad rara

Vanessa Melgar

Jueves, 10 de diciembre 2015, 00:40

«Simplemente quiero un trabajo que pueda compatibilizar con la asistencia a mi hija, solo para que ella avance poco a poco, paso a paso... ... soy consciente de que no va a salir corriendo de un día para otro». En las palabras de María José Ropero se oyen el agradecimiento a las personas que la han ayudado y el sufrimiento por la situación que está viviendo. Reside en Ronda, aunque es de Montecorto, y es madre de dos hijas. Una de ellas, Yaiza, con seis años, padece síndrome de Rett, una enfermedad neurológica, considerada rara, que afecta generalmente a niñas, a una de cada 10.000, y que ocasiona problemas en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, entre otros síntomas. Yaiza, que fue diagnosticada tan solo con dos años, no habla y apenas se sostiene en pie. Asiste al colegio de Montecorto, en el que trabaja su tío, hermano de María José. El avance de la enfermedad provoca la dependencia total.

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