Cada paciente, un fármaco
Investigadores del hospital Carlos Haya estudian los genes y proteínas de los enfermos de esclerosis multiple para crear medicinas personalizadas
TEXTO: JOSÉ GÁLVEZ
Viernes, 28 de diciembre 2007, 02:29
LA esclerosis múltiple es una enfermedad con cada vez mayor incidencia en la sociedad actual, no tanto por el número de enfermos que hay sino ... por las repercusiones que tiene en todos los aspectos de la vida del enfermo: el personal, el familiar o el económico. En Andalucía hay más de 6.000 pacientes y en Málaga alrededor de mil. La edad en la que suele aparecer esta patología es variable, siendo más frecuente entre los 20-30 años, y afecta, mayoritariamente, a las mujeres. Tras 20 años de evolución, el 50% de los pacientes tendrán una discapacidad grave, limitados a una silla de ruedas, y al cabo de 30-40 años, el 90% de los pacientes tendrán una discapacidad realmente significativa.
Como todavía se trata de una enfermedad desconocida, uno de los aspectos que más incertidumbre produce cuando se diagnostica es qué le va a pasar a cada paciente, algo que todavía es difícil de averiguar. Por ello, un grupo de investigación del Hospital Carlos Haya de Málaga estudia la enfermedad para intentar ponerle remedio. El equipo, liderado por el doctor Oscar Fernández, ha decidido que, ante la incomprensión de algunos de los aspectos de esta patología, la estrategia más útil es tratar a todos los enfermos desde el principio.
Básicamente hay dos medicinas que se utilizan para tratar esta enfermedad desde que se diagnostica, y estos investigadores han decidido centrarse en una de ellas, llamada Interferón Beta (IFNb), para suministrársela a todos los enfermos por igual. Se trata de un tratamiento muy caro que cuesta unos 15.000 euros al año y que además está demostrado que a un 30% de los pacientes no les servirá.
Investigación
La investigación consiste en estudiar el mecanismo de funcionamiento del IFNb en los pacientes desde el punto de vista farmacogenómico y proteómico, es decir, de qué manera afecta el fármaco a los genes y las proteínas del fitoplasma de la células para así poder anticiparse y averiguar qué enfermos van a responder al tratamiento y cuáles no lo harán. Sólo de esta manera será posible llegar hasta lo que se conoce como la 'medicina personalizada', es decir ver qué medicamento es mejor para cada paciente.
«Es por ello que al principio hay que tratar a todos por igual y ver quién responde y quién no y porqué, de tal manera que podamos por un lado ahorrarle las molestias y el dinero al enfermo, y por otro ver como se puede aumentar la eficacia de este medicamento para que funcione», comenta el doctor. Para tal efecto se obtendrá un grupo de 300 pacientes con esclerosis múltiple tratados con este fármaco, clasificados en respondedores y no respondedores, que incluya datos clínicos y muestras biológicas, que permitan estudiar los diferentes mecanismos implicados en la actividad terapéutica del IFNb. Después se hará lo mismo pero con otros fármacos.
El lugar de realización del estudio es el Instituto de Neurociencias Clínicas: Servicio de Neurología y Laboratorio adscrito a la Unidad de Investigación del Complejo Hospitalario Carlos Haya y a la Fundación IMABIS, en Málaga.
¿Tienes una suscripción? Inicia sesión
