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El Clínico, único hospital público de España que opera a niños con enanismo para que crezcan

El Clínico, único hospital público de España que opera a niños con enanismo para que crezcan
  • El centro hospitalario aplica un tratamiento quirúrgico para el alargamiento de piernas y brazos de los menores que sufren acondroplasia

El Hospital Clínico Universitario es el único hospital público de España que trata quirúrgicamente a niños con acondroplasia (primera causa de enanismo) para lograr que crezcan. Esas operaciones, en los casos de menores de muy poco peso, se hacen en el Materno Infantil. Las personas con acondroplasia se caracterizan por tener las piernas y los brazos muy cortos y, en cambio, el tronco y la cabeza de tamaño normal. Ese hecho hace que su estatura sea muy baja. Suelen medir en torno a un metro y cinco centímetros o un metro y diez centímetros. Tras el tratamiento multidisciplinar que reciben, que se prolonga durante unos cuatro años, logran crecer unos treinta centímetros de las piernas y diez de los brazos, ha explicado este viernes Felipe Luna, especialista en traumatología y experto en las intervenciones quirúrgicas de personas acondroplásicas. Las operaciones suelen hacerse a partir de que los pacientes cumplen 12 años. El Clínico no sólo atiende a acondroplásicos de toda España, sino también de Portugal y Sudamérica. La acondroplasia se produce por la mutación de un gen. Se da un caso de cada 15.000 niños.

Unas 300 personas entre pacientes, familiares y profesionales relacionados con trastornos óseos de crecimiento (acondroplasia) de España se darán cita este fin de semana en Málaga para abordar los últimos avances en el tratamiento integral de este tipo de dolencias, que no sólo afectan físicamente, sino también psicosocialmente. Además del Clínico hay un centro privado que ofrece el tratamiento integral de la acondroplasia, cuyo coste oscila entre los 300.000 y los 400.000 euros.

La Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (Fimabis) ha organizado este encuentro junto a los hospitales públicos de Málaga. Se contará con la presencia de representantes de la Fundación Nacional para Personas que sufren de Acondroplasia (ALPE). Ese acto se celebrará mañana sábado en la Ciudad Aeroportuaria del Ocio y la Investigación de Alhaurín de la Torre.

En la rueda de prensa de la presentación del encuentro han estado, además del doctor Felipe Luna, el director médico del Hospital Clínico, José Antonio Medina; la gerente de Fimabis, Itziar Ochotorena; la directora de la unidad de gestión clínica del aparato locomotor del Clínico, Rosario Corrales, y el supervisor de fisioterapia de la unidad del apartado locomotor, Eloy Molina.

El doctor Luna ha indicado que los pacientes deben ser intervenidos quirúrgicamente al menos en tres ocasiones a lo largo de sus vidas para ponerles unos aparatos que se llaman fijadores externos, con lo que se consigue un estiramiento de un milímetro diario. La primera operación consiste en el alargamiento de las dos tibias y de los dos fémures (piernas). Un año y medio después, aproximadamente, se procede al alargamiento de los húmeros (brazos). La tercera vez que el paciente pasa por el quirófano es cuando tiene unos 15 años para someterse a un nuevo estiramiento de las dos tibias y los dos fémures. Anualmente, se operan en Málaga de 15 a 20 pacientes.

La acondroplasia es una enfermedad congénita que se manifiesta desde el nacimiento con una afectación en el crecimiento de los huesos, provocando tallas bajas desproporcionadas. Este padecimiento, que supone una grave afectación psicosocial para la persona que lo sufre, constituye la primera causa de enanismo y la desproporción entre tronco y extremidades.