Carlos Sierra, jefe de la Unidad de Gastroenterología: «Vamos a detectar muchas más enfermedades metabólicas en bebés»

El jefe de la unidad de gastroenterología del Materno, Carlos Sierra, considera que haber dotado al hospital de un equipo para detectar precozmente más de una veintena de patologías metabólicas en bebés es un paso adelante muy importante. Este tema se debatió ayer en una jornada organizada por el doctor Sierra bajo el título de 'Enfermedades metabólicas: presente y futuro para el joven investigador'.

-¿Qué ventaja representa que el Materno Infantil disponga de un equipo tándem masas?

-En el estudio del recién nacido se pueden detectar de trescientas a cuatrocientas patologías. Lo importante, una vez hecho eso, es fijar un tratamiento. Contar con un tándem masas es algo espléndido. Es el inicio de una nueva fase de atención. Sin embargo, no todas esas enfermedades tienen tratamiento posible.

-¿Cuál es la incidencia de esos trastornos metabólicos en los recién nacidos?

-La incidencia de cada una de esas enfermedades es muy baja, pero la suma de todas provoca que aparezca un trastorno de cada quinientos o mil bebés nacidos en Málaga. El tándem masas permite una detección precoz de esas patologías.

-¿Cuánto transcurre desde que nace el niño hasta que se le hace esa prueba?

-Muy poco tiempo. En los primeros cinco días de vida del niño se realiza esa detección. En cada hospital de Andalucía oriental se hace una extracción de sangre a través de la llamada prueba del talón. Esa muestra se envía al Materno, donde se lleva a cabo el estudio. De ese modo, se logra que en las dos o tres primeras semanas desde que nace el bebé se tenga ya una determinación de posibles sospechas metabólicas. La prueba consiste en una espectometría de tándem de masas, que permite diagnosticar más de una veintena de patologías metabólicas. Muchas de esas enfermedades son subsidiarias de tratamiento; otras no.

-¿Hasta ahora no se hacían estas pruebas?

-Sí, pero sólo para determinar la presencia de dos patologías: el hipotiroidismo y la fenilcetonuria. Ahora, gracias al equipo con el que se ha dotado al Materno, se está haciendo un cribado ampliado, con un mayor porcentaje de enfermedades detectadas. Además, podremos atender a muchos más pacientes.

-¿Todas las comunidades autónomas cuentan con ese tipo de tecnología?

-No. Hay algunas que todavía carecen de tándem masas. Que nosotros tengamos uno en el Materno supone un verdadero impulso a la gestión de la unidad metabólica.

-Usted organizó una jornada que, se celebró ayer, sobre este asunto. ¿Qué se debatió?

-Fue una mesa redonda titulada 'Enfermedades metabólicas: presente y futuro para el joven investigador'. Mucha gente relativamente joven está trabajando en todos los frentes de la pediatría y, en concreto, en el de las patologías metabólicas. Esos jóvenes profesionales están extraordinariamente bien preparados. El objetivo de esta jornada fue dar un aldabonazo a la presencia del tándem masas en el Materno. En la mesa redonda participaron ponentes de Bilbao, Murcia, Sevilla, Madrid y Málaga.