Marbella se suma a las reivindicaciones por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

«Debido al ictus, no tengo la fluidez suficiente que tenía antes, pero vamos a intentarlo». Ha dicho esta mañana Manuel Sánchez, usuario y miembro de la asociación Nuevo Amanecer, quien ha leído un manifiesto con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EME). Se trata de un decálogo de reivindicaciones que el colectivo reclama a nivel nacional, entre las que destacan el reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad tras el diagnóstico de la enfermedad, el apoyo gubernamental a la investigación, el tratamiento rehabilitador integral y la equidad en el tratamiento farmacológico.

El Ayuntamiento de Marbella se ha sumado hoy a estas reclamaciones, en las que ha participado la concejala de Derechos Sociales en funciones, Isabel Cintado, quien ha destacado «la importancia de que las personas afectadas por la enfermedad tengan una protección social adecuada que les permita tener acceso a ayudas, servicios y prestaciones en materia de empleo», tal y como dice el lema de este año, 'Una vida en comunidad, una vida con más oportunidades', que ha centrado la campaña en las mesas informativas distribuidas por el municipio.

Cintado ha reiterado el apoyo institucional a una entidad «que lleva veinte años realizando una importante labor en nuestra ciudad, propiciando la mejora de las condiciones y calidad de vida de los usuarios y de sus familiares» y ha precisado que «fue una de las primeras del municipio en impulsar programas de atención a personas con enfermedades neurodegenerativas, llevando a cabo servicios de rehabilitación integral. Además, desde el año 2005, atiende a pacientes afectados por el Párkinson o que han sufrido un ictus», ha añadido.

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica que afecta al sistema nervioso central, formado por el cerebro y la médula espinal. Considerado como un trastorno inmunitario por el cual las propias defensas del organismo ataca la mielina de las neuronas, se extiende por todo el cuerpo y se manifiesta de múltiples maneras en cada individuo. Es recurrente entre la población entre los 20 y 40 años, y es la segunda causa de discapacidad entre los jóvenes tras los accidentes de coche. Según el Comité Médico Asesor de la EME, se estima que en España la sufren 55.000 personas, según datos de abril de 2019.