Afectados piden que el síndrome de Asperger sea considerado una «discapacidad psicosocial»

Susana Zamora

Martes, 18 de febrero 2020, 15:08 | Actualizado 15:14h.

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En la escalinata que da acceso al Ayuntamiento y con el martilleante toque de claxon de conductores impacientes por los cortes intermitentes de paso de la Policía Local, autoridades locales y la Asociación Malagueña Síndrome de Asperger y TEA (AMSA) se han sumado a la conmemoración internacional de este trastorno, que afecta a entre 1 y 5 casos por cada mil nacimientos en España. No es una enfermedad y no tiene cura. Quien nace con este trastorno, porque tiene una predisposición genética a ello, vive con él toda su vida. Y casi nunca es fácil. Los niños diagnosticados no tienen una discapacidad intelectual asociada, pero les cuesta interpretar mensajes con doble sentido. Suelen tener fijaciones por determinados temas y eso acaba aíslándolos. Desde la asociación se quejan de la invisibilidad de este síndrome (no llevan un bastón como los ciegos o van en silla de ruedas como un discapacitado físico) y del problema que eso conlleva, ya que a los ojos de la sociedad son personas «raras». No se las comprende, porque se desconoce qué les ocurre y por qué se comportan de un modo u otro según qué circunstancias.

Por eso, en el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se celebra hoy, el mensaje más repetido es la necesidad de informar y divulgar sus características para una mejor aceptación de la sociedad. «Las asociaciones son nuestros ojos y nuestras manos en la elaboración de programas para que este trastorno se conozca», ha apuntado Francisco José Martín, diputado de Mayores, Tercer Sector y Cooperación Internacional, Francisco José Martín.

Este es el reto, compartido también por la consejera de Igualdad, Rocío Ruiz. «He tenido la enorme suerte como docente de contar con alumnos con síndrome de Asperger, que con sus capacidades nos han enriquecido a todos. Lo más importante no es el nivel de inteligencia; hay que atender a otras capacidades y quienes tienen este trastorno son metódicos, creativos y expertos en las materias que les gustan. Por eso, vamos a seguir trabajando en la Ley de Autonomía Personal para su plena integración en la sociedad», ha recalcado Ruiz.

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En la lectura del manifiesto, Alcántara ha lamentado que estas «fortalezas» no se tomen en cuenta ni en el ámbito educativo ni el el profesional. Es, precisamente, en el terreno laboral donde los afectados encuentran las mayores dificultades. «La tasa de desempleo es muy alta en las personas con Asperger a pesar de estar suficientemente preparadas ya que las empresas aún no están bien informadas acerca de la 'divercapacidad' de este colectivo. Nos hemos comprometido en las últimas jornadas realizadas para el voluntariado corporativo de la empresa, en llevar esta formación a la propia empresa a través de convenios y demanda por parte de los recursos humanos del tejido empresarial», ha apuntado la presidenta de AMSA, Regina Alcántara.

El alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, ha apoyado esta idea: «Sabemos de las cualidades de estas personas, pero es necesario que se conozcan para su inclusión educativa y laboral. Pero que no se quede en este día; no debe olvidarse el resto del año», ha recalcado.

Ahora, el principal objetivo que se marcan desde la asociación malagueña es lograr que el síndrome de Asperger salga del limbo administrativo en el que se encuentran: «No es una enfermedad mental ni una discapacidad psíquica. Queremos que nuestra diversidad funcional sea considerada en su epígrafe como discapacidad psicosocial y que se contemplen, se nombren y se respeten las diferencias que nos caracterizan», ha concluido Alcántara.