Sanidad retira un ansiolítico y antidepresivo y pide a los pacientes que lo devuelvan a la farmacia inmediatamente

Sanidad retira un ansiolítico y antidepresivo y pide a los pacientes que lo devuelvan a la farmacia inmediatamente

La alerta emitida por el Ministerio afecta al lote 09109 de Venlafaxina retard Davur 75 mg

SUR

El Ministerio de Sanidad ha lanzado una alerta farmacológica sobre el medicamento Venlafaxina retard Davur 75 mg, unas cápsulas de liberación prolongada del antidepresivo y ansiolítico venlafaxina hidrocloruro que se comercializa en cajas de 30 comprimidos. Sanidad ha hallado resultados fuera de especificaciones en el ensayo de potencia detectado en los estudios de estabilidad que afectan al lote 09109, con fecha de caducidad 26/02/2021 y número de registro 69226

El medicamento está fabricados por la empresa maltesa Starpharma LTD. y comercializado por la madrileña Laboratorio Davur SLU. El defecto ha sido clasificado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como de clase 2, por lo que se pide a la población que si tienen en sus domicilios este antidepresivo y ansiolítico no lo usen y lo devuelvan a las farmacias inmediatamente.