La EMA estudia la posible vinculación de las inyecciones para adelgazar con «pensamientos suicidas»

Ahora, estas inyecciones se encuentran en el punto de mira de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por razones bien distintas. El comité de seguridad de la EMA, el PRAC, está revisando la seguridad de los principios activos de estos inyectables, los llamados análogos de la GLP-1, tras recibir notificaciones por parte de la Agencia Islandesa de Medicamentos de pacientes que, usando medicamentos liraglutida (presente en Saxenda) y semaglutida (presente en Ozempic), habían tenido pensamientos suicidas o habían llegado a autolesionarse. Se ha informado de 150 posibles casos.

En concreto, la EMA inició el 3 de julio la revisión de los fármacos Ozempic, Saxenda y Wegovy. De estos, solo los dos últimos -Saxenda, cuyo principio activo es la liraglutida, y Wegovy, cuyo principio activo es la semaglutida- están autorizados por la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso, «junto con dieta y actividad física, en personas obesas o con sobrepeso en presencia de al menos un problema de salud relacionado con el peso», como puntualiza este organismo.

Mientras, otros medicamentos, sujetos también a esta revisión por contener semaglutida, liraglutida u otros principios activos análogos de la GLP-1, como son Ozempic, Rybelsus, Victoza, Lyxumia, Trulicity y Byetta se utilizan para disminuir los niveles de azúcar (glucosa) en sangre y mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.

Hasta el momento, el comportamiento suicida no figura como efecto secundario en el prospecto de estos medicamentos. Si la investigación iniciada por la EMA, que se espera finalice en noviembre de 2023, concluye que, efectivamente, la ideación suicida y las autolesiones son posibles efectos adversos de estos medicamentos, se emitirán nuevas recomendaciones para su uso, como aclara la OCU.