Pacientes de lupus piden una unidad de enfermedades autoinmunes

La Asociación de Lupus de Málaga, que preside Josefa Guerrero, volvió a reivindicar ayer la creación de una unidad específica para atender a pacientes con enfermedades autoinmunes, ya que de ese modo se podrían acelerar los diagnósticos. Hay personas, como es el caso de María del Mar Fernández, que han tardado 12 años en ser diagnosticadas. Ayer se celebró el Día Mundial del Lupus, un padecimiento que afecta a unas 900 personas en Málaga.

El sistema inmunitario se convierte en el peor enemigo de los pacientes que sufren lupus eritomatoso sistémico, pues en vez de cumplir con su función de proteger al organismo de agresiones externas y de infecciones hace justamente lo contrario: lo ataca. Ese ataque provoca daños en los órganos y los tejidos. El lupus es una enfermedad autoinmune de carácter crónico que puede afectar a la piel, las articulaciones, los órganos internos (riñón, corazón y pulmón), la sangre o el sistema nervioso central. Es un padecimiento no contagioso que afecta sobre todo a las mujeres (90 por ciento).

Predisposición genética

En la provincia de Málaga hay unos 900 enfermos de lupus, la mayoría son mujeres con edades comprendidas entre los 14 y los 45 años. Las causas de la enfermedad se desconocen, pero hay elementos que pueden influir en su aparición como la predisposición genética, los factores medioambientales, las infecciones y los cambios hormonales. El término lupus (lobo en latín) proviene de que los eritemas o cicatrices que tienen los pacientes en la piel parecen la mordedura de un lobo.

La Asociación de Lupus de Málaga celebró un pasacalles que fue desde el comienzo de la calle Larios hasta la plaza de la Constitución. El objetivo fue dar visibilidad a esta enfermedad. Al acto asistieron, entre otros, la delegada provincial de Salud, Ana Isabel González; la concejala de Accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga, Francisca Bazalo, y el diputado provincial de Participación, Félix Lozano.