Descubren en Málaga una terapia para una enfermedad rara que afecta a 2.500 familias

E. P.

Un grupo de científicos españoles ha descubierto en los laboratorios de investigación del Hospital Regional Carlos Haya un nuevo enfoque terapéutico para tratar el síndrome X frágil, una enfermedad considerada rara que afecta a unas 2.500 familias andaluzas. Los últimos resultados de las investigaciones han permitido abrir el camino para conseguir tratamientos específicos para este padecimiento, que carece de cura en la actualidad y que supone un desorden genético que afecta fundamentalmente a varones, aunque también a mujeres. /

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