Secciones
Servicios
Destacamos
EFE
Viernes, 31 de agosto 2007, 03:50
Necesitas ser suscriptor para acceder a esta funcionalidad.
Compartir
Más de 50 niños de varias provincias con alteraciones congénitas de coagulación, como la hemofilia, han participado este verano en un programa de educación que les ha permitido conocer su enfermedad y aprender cuál es el tratamiento más adecuado en cada caso. Desarrollada por médicos del servicio de hematología del Hospital Carlos Haya, la iniciativa celebrada en Totana (Murcia) persigue que los pequeños «conviertan el pinchazo en su aliado» y lleven a cabo un correcto tratamiento que les ayude a conseguir una correcta capacidad de coagulación, informó Carlos Haya.
Se trata de la tercera edición de un proyecto que inculca a los jóvenes el conocimiento de su patología, la frecuencia y la causa de los sangrados, además del autotratamiento que les posibilita mayor independencia y autoestima.
Publicidad
Publicidad
Te puede interesar
Publicidad
Publicidad
Reporta un error en esta noticia
Comentar es una ventaja exclusiva para suscriptores
¿Ya eres suscriptor?
Inicia sesiónNecesitas ser suscriptor para poder votar.